Becas Gilead a la investigación biomédica

Se aprueba en España la nueva indicación de Veklury® para el tratamiento de (COVID-19 en pacientes adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un riesgo más alto de evolucionar a COVID-19 grave.

Se aprueba TRODELVY por la EMA (pendiente de aprobación de precio y reembolso en España) para el tratamiento de pacientes adultos con Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN) localmente avanzado o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada.

Se aprueba la nueva indicación de VEKLURY por la EMA (con precio y reembolso aprobado en España en abril de 2022) para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un riesgo más alto de evolucionar a COVID-19 grave.

Se aprueba por la EMA, TEARTUS ( Brexucabtagene Cilolucel) para el tratamiento de pacientes adultos con Linfoma de células del manto refractario o en recaída después de 2 o más líneas de tratamiento sistémico, incluido un inhibidor de la tirosin-quinasa de Bruton (inhibidor de BTK)

Se aprueba en España Veklury® para el tratamiento de COVID-19.

Se obtiene la autorización condicional de HEPCLUDEX por la EMA (pendiente de precio y reembolso en España) para el tratamiento de pacientes adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis delta (VHD) con cirrosis compensada.

Se aprueba en España Biktarvy® para el tratamiento de la infección por el VIH.

Se aprueba en España Yescarta® para el tratamiento del Linfoma difuso de células B grandes o primario mediastínico en recaída o refractario tras dos o más líneas de tratamiento sistémico.

Se aprueba en España Odefsey® para el tratamiento de la infección por VIH

Se aprueba en España Epclusa® para el tratamiento de la hepatitis C crónica y Descovy® para el tratamiento de la infección por el VIH.

Se aprueba en España Genvoya® para el tratamiento de la infección por el VIH.

Se aprueba en España Harvoni® para el tratamiento de la hepatitis C crónica y Zydelig® para el tratamiento de la Leucemia linfática crónica y el linfoma folicular.

Se aprueba Sovaldi® en España para el tratamiento de la hepatitis C crónica.

Se aprueba Eviplera® y Stribild® en España, dos nuevos STR (Single Tablet Regimen) para el tratamiento del VIH.

Gilead cumple 25 años.

Se aprueba Cayston® en España para el tratamiento de la infección crónica por Pseudomonoas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Gilead adquiere Pharmasset.

Se aprueba en España Viread® para el tratamiento de la hepatitis B y Atripla® para el tratamiento de la infección por el VIH.

Se establece la Fundación Gilead. Se aprueba Truvada® en España para el tratamiento de la infección por el VIH

Se aprueba Emtriva en España para el tratamiento de la infección por VIH.

Se aprueba Hepsera® en España para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B.

Se aprueba Viread® en España para el tratamiento de la infección por el VIH. Gilead inicia el programa de acceso a medicamentos y comienza a proporcionar Viread a un precio significativamente más asequible a países en desarrollo.

Se aprueba Vistide® en España para el tratamiento del citomegalovirus (CMV) en pacientes adultos con SIDA.

Se aprueba Ambisome® en España para el tratamiento de infecciones fúngicas severas.

Gilead establece una sede en España.

Comienza en Gilead el desarrollo de pequeñas moléculas antivirales con la licencia de compuestos nucleótidos descubiertos por investigadores de dos institutos europeos.

Se aprueba Ambisome® en Estados Unidos para el tratamiento de infecciones fúngicas severas.

Se funda Gilead como una empresa biofarmacéutica.