Becas Gilead a la investigación biomédica
HITOS DEL DESARROLLO
- 2024
Se aprueba en España Hepcludex® para el tratamiento de la hepatitis delta crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada.
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Se aprueba en España Yescarta® para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) y linfoma B de alto grado (LBAG) refractario o en recaída en los 12 meses después de haber completado inmunoquimioterapia de primera línea, así como para pacientes adultos con linfoma folicular (LF) R/R después de 3 o más líneas de tratamiento sistémico, y que hayan recaído antes de los 24 meses a la primera línea del tratamiento del linfoma folicular, también denominados pacientes POD24, que hayan recibido un anticuerpo monoclonal anti-CD20 (salvo que el tumor sea CD20 negativo) combinado con un agente alquilante.
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Se aprueba en España Tecartus® para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) refractario o en recaída ≥2L de tratamiento sistémico, incluido un iBTK.
- 2023
Hepcludex® (bulevertida) obtiene la autorización completa por la EMA (pendiente de aprobación de precio y reembolso en España) para el tratamiento de la hepatitis delta crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada.
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Se aprueba Trodelvy® por la EMA para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HR*/HER2- irresecable o metastásico, que hayan recibido tratamiento basado en terapia endocrina y, al menos, dos tratamientos sistémicos adicionales en el contexto de enfermedad avanzada
- 2022
Se aprueba en España la nueva indicación de Veklury® para el tratamiento de (COVID-19 en pacientes adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un riesgo más alto de evolucionar a COVID-19 grave.
- 2021
Se aprueba TRODELVY por la EMA (pendiente de aprobación de precio y reembolso en España) para el tratamiento de pacientes adultos con Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN) localmente avanzado o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada.
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Se aprueba la nueva indicación de VEKLURY por la EMA (con precio y reembolso aprobado en España en abril de 2022) para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un riesgo más alto de evolucionar a COVID-19 grave.
- 2020
Se aprueba por la EMA, TEARTUS ( Brexucabtagene Cilolucel) para el tratamiento de pacientes adultos con Linfoma de células del manto refractario o en recaída después de 2 o más líneas de tratamiento sistémico, incluido un inhibidor de la tirosin-quinasa de Bruton (inhibidor de BTK)
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Se aprueba en España Veklury® para el tratamiento de COVID-19.
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Se obtiene la autorización condicional de HEPCLUDEX por la EMA (pendiente de precio y reembolso en España) para el tratamiento de pacientes adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis delta (VHD) con cirrosis compensada.
- 2019
Se aprueba en España Biktarvy® para el tratamiento de la infección por el VIH.
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Se aprueba en España Yescarta® para el tratamiento del Linfoma difuso de células B grandes o primario mediastínico en recaída o refractario tras dos o más líneas de tratamiento sistémico.
- 2018
Se aprueba en España Odefsey® para el tratamiento de la infección por VIH
- 2017
Se aprueba en España Epclusa® para el tratamiento de la hepatitis C crónica y Descovy® para el tratamiento de la infección por el VIH.
- 2016
Se aprueba en España Genvoya® para el tratamiento de la infección por el VIH.
- 2015
Se aprueba en España Harvoni® para el tratamiento de la hepatitis C crónica y Zydelig® para el tratamiento de la Leucemia linfática crónica y el linfoma folicular.
- 2014
Se aprueba Sovaldi® en España para el tratamiento de la hepatitis C crónica.
- 2013
Se aprueba Eviplera® y Stribild® en España, dos nuevos STR (Single Tablet Regimen) para el tratamiento del VIH.
- 2012
Gilead cumple 25 años.
- 2011
Se aprueba Cayston® en España para el tratamiento de la infección crónica por Pseudomonoas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Gilead adquiere Pharmasset.
- 2008
Se aprueba en España Viread® para el tratamiento de la hepatitis B y Atripla® para el tratamiento de la infección por el VIH.
- 2005
Se establece la Fundación Gilead. Se aprueba Truvada® en España para el tratamiento de la infección por el VIH
- 2004
Se aprueba Emtriva en España para el tratamiento de la infección por VIH.
- 2003
Se aprueba Hepsera® en España para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B.
- 2002
Se aprueba Viread® en España para el tratamiento de la infección por el VIH. Gilead inicia el programa de acceso a medicamentos y comienza a proporcionar Viread a un precio significativamente más asequible a países en desarrollo.
- 1997
Se aprueba Vistide® en España para el tratamiento del citomegalovirus (CMV) en pacientes adultos con SIDA.
- 1996
Se aprueba Ambisome® en España para el tratamiento de infecciones fúngicas severas.
- 1994
Gilead establece una sede en España.
- 1991
Comienza en Gilead el desarrollo de pequeñas moléculas antivirales con la licencia de compuestos nucleótidos descubiertos por investigadores de dos institutos europeos.
- 1990
Se aprueba Ambisome® en Estados Unidos para el tratamiento de infecciones fúngicas severas.
- 1987
Se funda Gilead como una empresa biofarmacéutica.